Специалисты из Тихоокеанского института биоорганической химии им. Г.Б. Елякова (ТИБОХ ДВО РАН) сделали многообещающее открытие в области онкологии, выделив два новых биоактивных соединения из морского огурца Ocnus glacialis, добытого на дне Чукотского моря. Результаты работы описывают вещества глациалисозиды А и В. Эти соединения относятся к классу тритерпеновых гликозидов — защитных ядов, которые используются беспозвоночными в дикой природе. А теперь они могут стать основой для лекарств нового поколения.
Главная ценность обнаруженных молекул заключается в их высокой избирательной цитотоксичности. В ходе лабораторных тестов глациалисозиды проявили разрушительную активность в отношении различных линий рака молочной железы. Особый успех зафиксирован в борьбе с трижды негативным раком молочной железы — наиболее агрессивной и трудноизлечимой формой опухоли, традиционно проявляющей устойчивость к стандартной химиотерапии.
Критически важным преимуществом новых веществ оказался их безопасный профиль по отношению к здоровым тканям. При тестировании на нормальных клетках молочной железы гликозиды не проявили выраженной токсичности, что даёт потенциальному препарату возможность наносить точечный удар по опухоли без тяжёлых побочных эффектов. При этом глациалисозид А продемонстрировал способность полностью блокировать колонизацию и деление раковых клеток в минимальной концентрации.
Открытие учёных ДВО РАН превращает арктического беспозвоночного Ocnus glacialis в крайне перспективный сырьевой источник для фармацевтики. Впереди у исследователей детальное изучение молекулярных механизмов действия токсина и этап доклинических испытаний.
Источник
piboc.dvo.ru
