Управление по санитарному надзору США (FDA) официально выдало компании Vitestro разрешение на коммерческое использование устройства Aletta — первого в мире автономного медицинского робота для забора крови из вены. Аппарат предназначен для работы со взрослыми амбулаторными пациентами. Роботизированная система позволит существенно снизить нагрузку на медицинский персонал: один обученный флеботомист сможет одновременно курировать до трёх станций Aletta.
Техническое оснащение Aletta обеспечивает полную автономию на всех этапах процедуры. Для точной локализации вен устройство использует комбинацию излучения в ближнем инфракрасном диапазоне и допплеровского ультразвукового сканирования. После определения оптимального места робот самостоятельно накладывает жгут, дезинфицирует кожу, вводит и извлекает иглу, последовательно меняет пробирки с образцами и накладывает фиксирующую повязку. Контролирующему медику остаётся лишь подтвердить правильность заполнения ёмкостей.
Принятие решения регулятором базируется на результатах масштабных клинических испытаний. Согласно данным FDA, показатели успешности процедур, выполненных Aletta, сопоставимы с результатами высококвалифицированных специалистов или превышают их. Устройство показало высокую надёжность при работе с глубокими венами, а также на людях с различным оттенком кожи. Побочные эффекты от работы робота оказались крайне редкими и незначительными.
Регистрация Aletta станет важным шагом в преодолении системного кризиса в здравоохранении. Забор крови — одна из самых частых медицинских манипуляций, однако больницы постоянно сталкиваются с тяжёлой нехваткой квалифицированных специалистов. Внедрение автономных процедурных роботов позволит ускорить обслуживание пациентов в поликлиниках, снизить вероятность врачебных ошибок при манипуляциях и сократить очереди на анализы.