антитело

Новое антитело существенно замедлило развитие болезни Паркинсона

© Shutterstock

Накопление в мозге неправильно свернувшегося белка под названием альфа-синуклеин давно называют причиной болезни Паркинсона, при которой мозг теряет нейроны, вырабатывающие нейромедиатор дофамин. Дофамин участвует в управлении движением, поэтому при болезни Паркинсона люди страдают от неустойчивой походки и сильного тремора рук. Однако новый препарат, испытанный швейцарскими учёными, может замедлить прогрессирование этих симптомов.

Учёные набрали 316 человек, у которых предположительно была ранняя стадия болезни Паркинсона. Из этих добровольцев 105 получали внутривенные инфузии плацебо, а 211 получали препарат празинезумаб каждые четыре недели в течение года. Празинезумаб — это антитело, которое предотвращает перенос неправильно свёрнутого альфа-синуклеина в нейронах, тем самым замедляя прогрессирование заболевания.

Сгустки белка альфа-синуклеина (коричневый) и антител (зеленый).
Сгустки белка альфа-синуклеина (коричневый) и антител (зеленый).© Science Photo Library

У испытуемых было расстройство сна с быстрыми движениями глаз, при котором люди часто видят очень интенсивные и жестокие сны, что часто встречается при болезни Паркинсона. Кроме того, они принимали ингибиторы МАО-B, чтобы справиться с симптомами этого заболевания. В итоге испытание показало, что как низкие, так и высокие дозы празинезумаба оказали большой эффект на участников с тяжёлой формой заболевания.

По сравнению с приёмом плацебо, у добровольцев значительно снизилась скорость ухудшения движений, а также улучшилась ситуация с кошмарами. Предположительно, препарат вывел большое количество неправильно свёрнутого альфа-синуклеина у этих людей, однако невозможно точно оценить, что происходит в мозгу участнков. Тем не менее, празинезумаб стал первым протестированным антителом, которое расщепляет неправильно сформировавшийся белок в мозге.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах


Нам важно ваше мнение!

+0

 

У смертельной болезни, поражающей 95% людей, нашли слабые места

© Shutterstock

До сих пор от вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) нет ни вакцины, ни лекарства, однако человечество всё ближе подступается к решению этой проблемы. Новое исследование выявило ключевые уязвимости вируса, а это означает, что вскоре мы сможем целенаправленно лечить данное смертоносное заболевание.

Вирус особо опасен тем, что им заражено примерно 95% населения планеты. Как и некоторые другие патогены, он спит, пока у человека не падает иммунитет, и тогда заболевание разворачивается в полную силу, порождая рассеянный склероз, мононуклеоз и рак. Несмотря на то, что ВЭБ был обнаружен ещё 50 лет назад, вакцины от него пока не разработали, однако исследователи из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (США) открыли особый белок, который может изменить правила игры.

Вирус Эпштейна-Барра.
Вирус Эпштейна-Барр.© NIAID

Этот белок под названием gp42 вирус использует для заражения B-клеток, — лейкоцитов, в которых патоген может счастливо оставаться до конца жизни человека. Команда разработала два моноклональных антитела под названием A10 и 4C12, чтобы попробовать помешать этому белку связываться с B-клетками, предотвращая тем самым заражение.

Как показала рентгеновская кристаллография, оба антитела действительно взаимодействовали с двумя участками gp42, а эксперименты на мышах подтвердили, что A10 полностью блокировал инфекцию. Ни у одной из обработанных мышей не развилась лимфома, специфичная для ВЭБ. Хотя пока что результаты ограничены животными, исследователи видят огромный потенциал в этом антителе, поскольку на его основе можно разработать вакцину для ослабленных людей.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах


Нам важно ваше мнение!

+0