Жизнь в каменном веке была довольно трудной, поэтому люди часто получали самые разнообразные травмы, в том числе и травмы головы. К счастью, уже тогда древние нейрохирурги научились делать трепанацию черепа, проделывая своим пациентам огромные отверстия в черепах, — некоторые шириной до 10 сантиметров. Это удивительный пример того, как зародилась такая сложная наука, как нейрохирургия.

Практика просверливания отверстия в черепе, как оказалось, была распространённой хирургической процедурой в доисторические времена, причём доказательства её существования археологи нашли на раскопках по всему миру. Внимательно осмотрев 41 череп эпохи неолита из Франции, авторы нового исследования пролили свет на природу этой грубой процедуры.

Изученные черепа обладали возрастом от 4000 до 8000 лет, а средняя ширина трепанации составляла от 2,95 до 5,43 сантиметра. Ширина некоторых отверстий даже превышала 10 сантиметров, хотя все эти дыры обладают признаками заживления, то есть большинство пациентов всё-таки выжили в ходе этой операции, невзирая на риск отёка мозга или занесения инфекции.

Судя по всему, врачи эпохи неолита каким-то образом стерилизовали свои каменные инструменты перед работой, и не исключено, что они также использовали растения с болеутоляющими свойствами, чтобы помочь пациентам пережить такую боль. Хотя и неясно, почему трепанация была так популярна в то время, некоторые учёные предположили, что эту процедуру могли выполнять для снижения внутричерепного давления, вызванного травмой или болезнью. Кроме того, наши предки могли верить в то, что судороги вызывают демоны, которых нужно выпустить из черепа.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах

Группа исследователей из великобританского Института Фрэнсиса Крика разработала уникальный вычислительный метод, который позволил обнаружить самые разнообразные генетические вариации у людей прошлого. Как оказалось, среди наших предков было много носителей хромосомных аномалий, включая случаи ложного гермафродитизма.

В научном мире такие случаи известны как анеуплодия — наличие дополнительных копий хромосом или же, напротив, их отсутствие. Большинство клеток человека в норме имеют 23 пары хромосом, при этом у женщин обычно есть две Х (ХХ), а у мужчин — Х и Y (XY). Однако иногда встречаются аномалии, при которых у человека может быть самый удивительный кариотип, включая XXY или X0. И, судя по всему, такие случаи не новшество, поскольку учёные обнаружили как минимум пять древних человек с анеуплодиями.

Так, благодаря точному измерению половых хромосом команда нашла первое доисторическое свидетельство синдрома Шерешевского — Тёрнера, для которого характерна одна Х-хромосома вместо обычных двух, а также синдрома Джейкоба, для которого характерна дополнительная Y-хромосома. В первом случае необычный человек жил почти 2500 лет назад, а второй — около 1200 лет назад. Кости человека с синдромом Шерешевского — Тёрнера показали, что у него не произошло полового созревания, а некоторые клетки имели только одну копию Х-хромосомы, в то время как другие имели обычные две. Это состояние известно как мозаицизм генов.

Исследование также выявило трёх человек с синдромом Клайнфельтера (кариотип XXY), которые жили в разные периоды времени. Первый жил ещё в эпоху железного века, второй был найден в средневековом некрополе в Оксфорде (1050–1290 годы н.э.), а третий умер в возрасте 46 лет в эпоху раннего Средневековья. Помимо этого, у ещё одного младенца из железного века был обнаружен синдром Дауна, — результат дополнительной хромосомы (трисомия по 21 хромосоме).

В современных развитых странах большинство людей с подобными аномалиями получают медицинскую помощь, однако трудно сказать, как эти люди жили и взаимодействовали с обществом раньше. Однако, исходя из того, что тела не были найдены с ценным имуществом и лежали в самых обыкновенных могилах, можно сделать вывод, что необычные люди вполне успешно скрывали свои отличия.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах