хромосома

Найден первый доисторический человек с отсутствующей Х-хромосомой

© history.com

Группа исследователей из великобританского Института Фрэнсиса Крика разработала уникальный вычислительный метод, который позволил обнаружить самые разнообразные генетические вариации у людей прошлого. Как оказалось, среди наших предков было много носителей хромосомных аномалий, включая случаи ложного гермафродитизма.

В научном мире такие случаи известны как анеуплодия — наличие дополнительных копий хромосом или же, напротив, их отсутствие. Большинство клеток человека в норме имеют 23 пары хромосом, при этом у женщин обычно есть две Х (ХХ), а у мужчин — Х и Y (XY). Однако иногда встречаются аномалии, при которых у человека может быть самый удивительный кариотип, включая XXY или X0. И, судя по всему, такие случаи не новшество, поскольку учёные обнаружили как минимум пять древних человек с анеуплодиями.

Люди с хромосомными аномалиями рождались уже в Железном веке, однако трудно сказать, как они жили в социуме.
Люди с хромосомными аномалиями рождались уже в Железном веке, однако трудно сказать, как они жили в социуме.© history.com

Так, благодаря точному измерению половых хромосом команда нашла первое доисторическое свидетельство синдрома Шерешевского — Тёрнера, для которого характерна одна Х-хромосома вместо обычных двух, а также синдрома Джейкоба, для которого характерна дополнительная Y-хромосома. В первом случае необычный человек жил почти 2500 лет назад, а второй — около 1200 лет назад. Кости человека с синдромом Шерешевского — Тёрнера показали, что у него не произошло полового созревания, а некоторые клетки имели только одну копию Х-хромосомы, в то время как другие имели обычные две. Это состояние известно как мозаицизм генов.

Найденный череп человека с синдромом Шерешевского — Тёрнера.
Найденный череп человека с синдромом Шерешевского — Тёрнера.© Communications Biology

Исследование также выявило трёх человек с синдромом Клайнфельтера (кариотип XXY), которые жили в разные периоды времени. Первый жил ещё в эпоху железного века, второй был найден в средневековом некрополе в Оксфорде (1050–1290 годы н.э.), а третий умер в возрасте 46 лет в эпоху раннего Средневековья. Помимо этого, у ещё одного младенца из железного века был обнаружен синдром Дауна, — результат дополнительной хромосомы (трисомия по 21 хромосоме).

В современных развитых странах большинство людей с подобными аномалиями получают медицинскую помощь, однако трудно сказать, как эти люди жили и взаимодействовали с обществом раньше. Однако, исходя из того, что тела не были найдены с ценным имуществом и лежали в самых обыкновенных могилах, можно сделать вывод, что необычные люди вполне успешно скрывали свои отличия.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах


Нам важно ваше мнение!

+0

 

Впервые полностью секвенирована Y-хромосома человека

Х и Y (справа) хромосомы.

Х и Y (справа) хромосомы.

© Science Photo Library

Спустя двадцать лет после того, как проект «Геном человека» был объявлен завершённым, Y-хромосома впервые была полностью секвенирована, то есть её последовательности были успешно определены. Наличие этой хромосомы, как правило, приводит к тому, что у эмбриона развиваются мужские характеристики, хотя иногда случаются трисомии, приводящие к сложным мутациям.

Y — одна из самых маленьких хромосом и содержит наименьшее количество генов, кодирующих белки. Поскольку, в отличие от ХХ-кариотипа, у Y нет парной хромосомы, с которой можно было бы обмениваться частями кода, у неё повышена вероятность накопления повторяющихся фрагментов ДНК. Из-за этого считывание генетического кода затруднено, а полную расшифровку было тяжело завершить из-за множества повторяющихся последовательностей.

Генетический код человека.
Хромосомы человека.© Национальный исследовательский институт генома человека (NHGRI)

В решении этой трудной задачи помогла особая технология, разработанная компанией Oxford Nanopore, которая считывает последовательность одной молекулы ДНК, создавая фрагменты длиной в миллионы букв, а не сотни. Как выяснилось, полная Y-хромосома европейского мужчины содержит 106 генов, кодирующих белок, что на 41 больше, чем в эталонном геноме. Однако дополнительные гены являются всего лишь копиями одного, который называется TSPY.

Секвенировав Y-хромосомы 43 разных мужчин, в том числе африканского происхождения, команда выяснила, что лишь три последовательности не содержат пробелов. Остальные Y-хромосомы демонстрируют значительное разнообразие, а количество копий гена TSPY колеблется от 23 до 39. Пока неясно, делает ли повторяющаяся последовательность что-нибудь важное, поэтому настоящее исследование только начинается.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах


Нам важно ваше мнение!

+0