Если вы сейчас воспитываете малыша, не исключено, что вы задаётесь вопросом, почему ваш ребёнок внезапно капризничает, отказывается от еды или категорически выступает против овощей. Возможно, вам поможет знание о том, что такое поведение заложено генетически и вашей вины здесь нет. Это выяснили учёные из Университетского колледжа Лондона, которые изучили предпочтения в еде среди более чем 2400 пар однояйцевых и разнояйцевых близнецов.

Сравнение близнецов полезно, поскольку такие братья и сёстры имеют большую долю генетического сходства. В этом исследовании специалисты собрали данные о детях разных возрастов и об их пищевых привычках. Как оказалось, однояйцевые близнецы были очень похожи в том, насколько они придирчивы к еде: этот показатель составил до 74% в возрасте от 3 до 13 лет.

По мере того, как дети взрослели и проводили больше времени в кругу друзей, уникальные факторы окружающей среды начали играть более активную роль в пищевых привычках, и этот процент снизился. С другой стороны, было обнаружено, что окружающая среда имеет серьёзное значение только для очень маленьких детей. Совместные семейные обеды значимы для малышей, поэтому знакомство с новыми продуктами наиболее эффективно в ранние годы. Однако привередливость не является результатом воспитания и это не «фаза», а поведение, заложенное генетически.

Учёные суммируют, что родители могут поддерживать своих детей, чтобы малыши ели разнообразную пищу и овощи в детстве, однако друзья становятся более важным фактором влияния на рацион ребёнка в подростковом возрасте. Не стоит заставлять детей есть то, что им не нравится, подчёркивают исследователи, — лучше пробовать разные способы приготовления и подачи блюд, чтобы ребёнку было интересно их есть.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах

Весь геном человека — все 3 миллиарда пар оснований — был сохранён на крошечном 5D-кристалле памяти, рассчитанном на миллиарды лет. В теории, если люди вымрут, этот маленький чип может стать чертежом, который поможет виду вернуться — при условии, что кто-то, например искусственный интеллект, этим займётся.

Запись сделали учёные из английского Университета Саутгемптона, которые использовали сверхбыстрые лазеры для гравировки данных на кристалле ёмкостью 360 терабайт информации. Кристалл эквивалентен плавленому кварцу, одному из самых термически стойких материалов на Земле. Он способен выдержать заморозку, огонь, экстремальное давление, космическую радиацию и температуру до 1000 °C, при этом данные кодируются с использованием двух оптических измерений и трёх пространственных координат — отсюда и «5D».

Всё это означает, что кристалл запросто переживёт людей и другие виды. Что порадует биологов, эта технология также может записать геномы растений и животных, которые находятся на грани вымирания, чтобы восстановить их в будущем. Хотя в настоящий момент синтетически создать животных лишь с учётом генетической информации невозможно, записанные данные будут ждать своего часа сколько угодно лет.

Кристалл памяти позволяет создать вечное хранилище геномной информации, а на тот случай, если он будет обнаружен другим разумом, — машиной или органическим видом, — учёные записали на нём визуальный ключ, объясняющий, как его использовать. Ключ показывает универсальные элементы (водород, кислород, углерод и азот); четыре основания ДНК (аденин, цитозин, гуанин и тимин) с их молекулярными структурами; их размещение в двойной спирали ДНК; и то, как гены располагаются в хромосоме. Сейчас кристалл хранится в капсуле времени, которая расположена в австрийской соляной пещере в Халльштатте.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах

Новое исследование, которое провели учёные из Королевского колледжа Лондона, показало, что древние вирусы, встроенные в ДНК человека миллионы лет назад, непосредственно связаны с шизофренией, депрессией и биполярным расстройством. У людей с этими заболеваниями вирусные гены обладают необычным уровнем активности.

Данная группа вирусов, которые ещё при жизни вставляют свою генетическую информацию в ДНК хозяина, называется ретровирусами. Остатки вирусных генов, которые биологи называют «ископаемыми», встречаются у многих животных, а у человека такие последовательности называются эндогенными ретровирусами человека или HERV.

Ранее считалось, что HERV не опасны, поскольку остаются в спящем состоянии, однако новое исследование показало, что некоторые из вирусных генов могут быть активными и даже вызывать неврологические заболевания. Чтобы это доказать, лондонская команда изучила остатки вирусных белков в 800 мозгах, пожертвованных для медицинских исследований.

Как оказалось, некоторые генетические варианты, которые повышают риск развития шизофрении, депрессии и биполярного расстройства, связаны с пятью разными типами HERV. Неизвестно, болели ли обладатели донорских органов при жизни, однако такой риск у них определённо был, хоть и не очень большой. Впрочем, исследователи указали на то, что подобные маркеры, хоть и являются очень полезными при диагностике заболеваний, не могут служить единственной причиной психических заболеваний.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах

Группа исследователей из великобританского Института Фрэнсиса Крика разработала уникальный вычислительный метод, который позволил обнаружить самые разнообразные генетические вариации у людей прошлого. Как оказалось, среди наших предков было много носителей хромосомных аномалий, включая случаи ложного гермафродитизма.

В научном мире такие случаи известны как анеуплодия — наличие дополнительных копий хромосом или же, напротив, их отсутствие. Большинство клеток человека в норме имеют 23 пары хромосом, при этом у женщин обычно есть две Х (ХХ), а у мужчин — Х и Y (XY). Однако иногда встречаются аномалии, при которых у человека может быть самый удивительный кариотип, включая XXY или X0. И, судя по всему, такие случаи не новшество, поскольку учёные обнаружили как минимум пять древних человек с анеуплодиями.

Так, благодаря точному измерению половых хромосом команда нашла первое доисторическое свидетельство синдрома Шерешевского — Тёрнера, для которого характерна одна Х-хромосома вместо обычных двух, а также синдрома Джейкоба, для которого характерна дополнительная Y-хромосома. В первом случае необычный человек жил почти 2500 лет назад, а второй — около 1200 лет назад. Кости человека с синдромом Шерешевского — Тёрнера показали, что у него не произошло полового созревания, а некоторые клетки имели только одну копию Х-хромосомы, в то время как другие имели обычные две. Это состояние известно как мозаицизм генов.

Исследование также выявило трёх человек с синдромом Клайнфельтера (кариотип XXY), которые жили в разные периоды времени. Первый жил ещё в эпоху железного века, второй был найден в средневековом некрополе в Оксфорде (1050–1290 годы н.э.), а третий умер в возрасте 46 лет в эпоху раннего Средневековья. Помимо этого, у ещё одного младенца из железного века был обнаружен синдром Дауна, — результат дополнительной хромосомы (трисомия по 21 хромосоме).

В современных развитых странах большинство людей с подобными аномалиями получают медицинскую помощь, однако трудно сказать, как эти люди жили и взаимодействовали с обществом раньше. Однако, исходя из того, что тела не были найдены с ценным имуществом и лежали в самых обыкновенных могилах, можно сделать вывод, что необычные люди вполне успешно скрывали свои отличия.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах