глухота

11-летний мальчик впервые услышал благодаря генной терапии

Айссам Дам.

Айссам Дам.

© The New York Times

11-летний мальчик, родившийся с врождённой глухотой, стал первым пациентом, который услышал звуки благодаря генной терапии. Уникальную операцию провели в Детской больнице Филадельфии, и директор клинических исследований сообщил, что помимо одного целевого гена существует ещё как минимум 150 других генов, на которые можно повлиять для восстановления слуха.

Пациентом стал уроженец Марокко по имени Айссам Дам, страдающий от редкой формы глухоты, которой, как полагают, страдают всего 200 000 человек в мире. Это заболевание вызвано рецессивной мутацией гена отоферлина (OTOF), из-за чего Айссам родился с глубокой потерей слуха на оба уха.

Айссам разговаривает с переводчиком в детской больнице.
Айссам разговаривает с переводчиком в детской больнице. © The New York Times

Из соображений безопасности лечение решили начать с одного уха, поэтому во время операции барабанную перепонку пациента приподняли, чтобы открыть крошечное окно для доступа в улитку. Затем врачи ввели во внутреннее ухо однократную дозу генной терапии, которая состояла из безвредного вирусного вектора, переносящего на себе копии нормального гена OTOF.

Четыре месяца спустя слух в пролеченном ухе восстановился до уровня лёгкой глухоты благодаря тому, что сенсорные клетки начали передавать сигналы по слуховому нерву в мозг, как это происходит у слышащих людей. Всего через несколько дней после операции маленький пациент смог услышать шум дорожного движения, который ему очень понравился. У команды есть ещё два трёхлетних кандидата на операцию, и если лечение пройдёт успешно, специалисты обратят своё внимание на остальные 150 генов.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах


Нам важно ваше мнение!

+0

 

Названа причина шума в ушах: это скрытая потеря слуха из-за патологии

© gb5kirov.ru

Оказалось, люди с шумом в ушах (тиннитусом) страдают от редкого типа потери слуха, который нельзя обнаружить стандартными тестами. Поэтому таких пациентов ошибочно относят к людям с «нормальным слухом», хотя они регулярно мучаются от звона или шума в ушах.

Команда из Гарвардской медицинской школы провела особый эксперимент, в рамках которого поместила в уши участников электроды, а затем измерила электрическую активность ствола мозга и слухового нерва в ответ на щёлкающие звуки. Как оказалось, у людей с шумом в ушах возникает повышенная активность нейронов ствола мозга, которая обусловлена потерей определённого типа волокон.

Неочевидная тугоухость проявляется тем, что человеку трудно слышать собеседника в шумных местах.
Неочевидная тугоухость проявляется тем, что человеку трудно слышать собеседника в шумных местах.© Dreamstime

Так мозг пытается компенсировать потерю функции слухового нерва, повышая активность нейронов, которые помогают нам воспринимать звуки. В результате этой гиперкомпенсации пациенты слышат фантомные звуки вроде шума, звона или свиста в ушах.

Одним из неочевидных симптомов такого скрытого ухудшения слуха является тугоухость в шумных местах. Если пациент общается с другим человеком в шумной обстановке, сигналы от волокон, которые реагируют на громкие звуки, теряются из-за патологии. Поэтому таким людям очень сложно расслышать собеседника: их рецепторы забиваются шумами от окружающего мира. Тем не менее, такую скрытую потерю слуха очень тяжело обнаружить, поскольку в норме человек слышит хорошо.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах


Нам важно ваше мнение!

+0

 

Врождённую глухоту у детей впервые вылечили при помощи генной терапии

© Depositphotos

Сразу две исследовательские группы сообщили, что успешно излечили врождённую глухоту у детей при помощи генной терапии: одна команда проводила испытания в США, а другая — в Китае. Новый терапевтический метод влияет на дефектный ген отоферлина — белка, который преобразует звуковое раздражение улитки внутреннего уха в нервные импульсы.

Когда человек рождается с дефектным отоферлином, такая форма заболевания называется аутосомно-рецессивной несиндромальной глухотой девятого типа (DFNB9). Именно на эту группу пациентов нацелилась американская компания Regeneron, которая разработала экспериментальный препарат DB-OTO.

Этот препарат содержит рабочую версию отоферлина, который поместили на аденоассоциированный вирусный вектор. Данный вектор должен был доставить ген прямо внутрь улитки внутреннего уха 22 детям младше 18 лет. И тест прошёл успешно: после введения этого препарата один пациент двух лет начал реагировать на звуковые стимулы.

Улитка внутреннего уха, на которую было направлено лечение.
Улитка внутреннего уха, на которую было направлено лечение.© imglib.ru

Аналогичный препарат разработал Фуданьский университет в Китае, который также использовал аденоассоциированный вирусный вектор для доставки нужного гена. В рамках испытаний препарат AAV1-hOTOF ввели десяти детям в возрасте до шести лет.

В итоге четыре маленьких пациента, которые до лечения ничего не слышали тише 95 децибел, через несколько недель начали хорошо слышать на уровне 50 децибел, а это позволяет слышать обычный разговор. Более того, одна шестилетняя девочка из выборки сама в определённый момент отключила кохлеарный имплантат. В итоге обе группы учёных приступили к созданию финального геннотерапевтического средства для лечения врождённой глухоты.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах


Нам важно ваше мнение!

+0