Красноярские учёные совершили уникальное открытие, которое проясняет, почему некоторые подростки склонны к депрессии и асоциальному поведению. Причина кроется в генетике, а конкретно — в гене рецептора окситоцина, который в результате редкой мутации может спровоцировать нарушения социального поведения и психические проблемы.

Окситоцин является одним из важнейших гормонов в организме млекопитающего, поскольку он не только стимулирует образование молока в молочных железах, влияет на тонус матки и сексуальное поведение, но и вызывает чувство удовлетворения рядом с половым партнёром. Поэтому его влияние на подростков во время гормональной перестройки особенно велико и затрагивает всю социальную жизнь молодого человека.

Тем не менее, у некоторых подростков этот механизм не срабатывает, и сотрудники Красноярского научного центра СО РАН решили выяснить, почему так происходит. Команда провела психологическое и генетическое тестирование русских подростков и выяснила, что у некоторых людей присутствует мутация гена, кодирующего рецептор окситоцина. Говоря проще, мутация влияет на работу гена, что в свою очередь приводит к увеличению или уменьшению окситоцина в организме.

Как выяснилось, если аллель G в этом гене замещается однонуклеотидом А, у подростка наблюдаются нарушения социального поведения и депрессия. Кроме того, носители генотипа АА отличаются гиперактивностью и испытывают проблемы в общении со сверстниками по сравнению с носителями генотипа G. При этом у девочек генотип АА встречается реже, чем у мальчиков, и чаще наблюдается аллельный вариант G.

Это означает, что девочки чаще мальчиков справляются с подавленными психологическими состояниями и обладают более оптимистичным взглядом на жизнь. В то же время носители редкого аллеля А предрасположены к развитию депрессии, агрессии и суицидальному поведению. Однако эта проблема преодолима: как поясняет кандидат биологических наук Марина Смольникова, молодому человеку могут помочь педагоги и социально значимые личности, которые выступят для подростка примером для подражания.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах

Великолепная квакша Litoria splendida сама по себе является эффектным животным, а теперь исследователи обнаружили в Западной Австралии её редчайшую разновидность синего цвета. Биологи считают, что такая необычная окраска связана с генетической мутацией, из-за которой лягушка теряет пигменты кожи, хотя она и привлекает больше хищников.

Находкой поделился Джейк Баркер из австралийского заповедника дикой природы, который увидел ярко-синий экземпляр на скамейке в мастерской. Обычно у великолепных квакш ярко-зелёный цвет кожи, который весьма распространён среди древесных лягушек, однако эта особь выделялась насыщенными голубыми оттенками. Синяя лягушка приходила ещё несколько раз, однако её не стали забирать из естественной среды обитания, поскольку она слишком уникальна.

Как пояснили учёные, цвет кожи лягушек определяется комбинацией из трёх химических веществ — меланофоров, обеспечивающих чёрный цвет, ксантофоров, дающих жёлтые пигменты, а также иридофоров, которые отражают синий цвет. Обычно иридофоры и ксантофоры смешиваются, поэтому большинство лягушек обладают красивыми изумрудными тонами кожи, однако у синей лягушки произошла мутация, из-за которой жёлтые пигменты попросту отсутствуют.

Это одна из самых красивых и необычных лягушек, которую когда-либо видели биологи, и судя по фотографиям, квакше не меньше двух-трёх лет. В целом этот вид может дожить до 20 лет, поэтому синяя особь, возможно, проживёт ещё некоторое время, хотя из-за её окраски слишком высок риск, что её поймает хищник.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах

Кошки бывают самых разных окрасов и рисунков шерсти, и ещё в 2007 году в Финляндии появился совершенно новый вид мохнатых. Эти кошки напоминают о принтере, у которого закончились чёрные чернила, поскольку их шерсть вместо традиционного чёрного «смокинга» выглядит как брызги чёрно-белой краски. И хотя такие животные появились свыше пятнадцати лет назад, генетическую причину их окраса нашли только сейчас.

Новый вид кошек назвали салмиак (salmiakki по-фински) за их сходство с популярным типом лакрицы, которой очень любят лакомиться финны. Команда из Хельсинкского университета отловила несколько кошек для анализа и сосредоточилась на изучении гена KIT, который нередко ответственен за разный рисунок шерсти у животных.

После проведения полногеномного секвенирования учёные выяснили, что у этих животных есть хромосомные перестройки в гене, которые отвечают за кодирование белого цвета. Это довольно большая мутация, поскольку 95 000 пар оснований, составляющих ДНК, были удалены в ходе эволюции. У остальных кошек с обычным окрасом такой мутации не было.

Это означает, что в какой-то момент финские кошки мутировали и приобрели характерный салмиачный цвет шерсти, причём эта мутация оказалась рецессивной. Это означает, что для получения данного окраса необходимо, чтобы оба родителя котёнка имели хотя бы одну копию этого геномного варианта. Не исключено, что в итоге люди возьмутся за усиленную селекцию, чтобы распространить салмиаков по всему миру.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах

Крайне редкое явление вызвало в Израиле переполох: в заповеднике Нахаль ха-Бсор на западе пустыни Негев увидели газель с ногами на спине. Заметил необычное животное сотрудник вооружённых сил страны Нир Лейхтер, который снял бегущую газель на камеру, а затем отправил снимки и видеоролик в Израильское общество по защите природы в Иерусалиме.

Животное представляет собой самца горной газели (Gazella gasella), которая занесена в Красную книгу как вид, находящийся под угрозой исчезновения. Всего в природе осталось около 2500 взрослых особей, которые в основном живут в Израиле и обитают на равнинах и холмах.

Конечно, в норме у этих газелей четыре ноги, однако у необычного животного их оказалось шесть, и две лишние конечности просто болтаются во время бега на спине. Специалисты подтвердили, что эта газель, родившаяся в 2021 году, обладает мутацией, которая известна как пролиферация органов или полимелия. Это отклонение довольно редкое, однако оно встречается не только у различных животных вроде коров или кур, но и у людей тоже.

Несмотря на две лишние конечности, животное чувствует себя хорошо и даже сумело спариться с самками. В некоторых случаях дополнительные конечности могут привести к гибели особи, однако это явно не тот случай. Гораздо большую угрозу для местных газелей представляют браконьеры, а также одичавшие собаки, бродящие по холмам.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах

Как и многие другие биологические организмы, растения подвержены генетическим мутациям, и одна из них фасциация. Фасциация влияет на стебли, цветы и плоды растений, и порой результаты этого влияния выглядят весьма плачевно. Но в некоторых случаях мутация превращает растения в нечто почти инопланетное и в то же время завораживающе красивое. Вот несколько снимков безумно странных, но восхитительных растений-мутантов, в существование которых трудно поверить.

Ранее RidLife опубликовал подборку удивительных макрофотографий, которые приоткроют занавесу тайны микромира.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах

Инициативная группа из Университета Райса (США) модифицировала технологию CRISPR, создав более точный инструмент, который вызывает значительно меньше непреднамеренных мутаций вследствие редактирования генома. Более того, новый инструмент способен исправить около половины мутаций, вызывающих серьёзные генетические заболевания.

Инструмент редактирования генов произвёл революцию в генетике и всех отраслях медицины, однако у него есть одно неприятное свойство — он также создаёт неблагоприятные мутации в разных местах генома. Это связано с тем, что базовая версия CRISPR использует либо редактор оснований аденина (ABE), либо редактор оснований цитозина (CBE). Это необходимые нуклеотидные основания, которые создают пары: аденин создаёт пару с тимином, а цитозин — с гуанином. Проблема заключается в том, что внесённые изменения остаются активными, поэтому создают нежелательные мутации в разных участках генома.

Новая версия позволяет разделить ABE на два отдельных белка, которые остаются неактивными до тех пор, пока не будет добавлена молекула сиролимуса или рапамицина, — препарата с противоопухолевыми свойствами. После введения этой небольшой молекулы два неактивных фрагмента редактора склеиваются вместе и становятся активными. А по мере того, как организм метаболизирует рапамицин, два фрагмента снова разделяются, деактивируя систему.

В ходе тестирования исследователи обнаружили, что новый инструмент обладает весомым преимуществом помимо того, что его можно выключить. Эта версия сокращает количество нецелевых правок более чем на 70%. Но, что ещё лучше, при тестировании на мышах учёным удалось упаковать активированный рапамицином редактор оснований аденина в вектор аденоассоциированного вируса.

В итоге пара оснований А͵Т преобразовалась в пару оснований G͵C, — и это очень важная находка, потому что обратное преобразование составляет почти 50% мутаций, связанных с генетическими заболеваниями человека. Это означает, что в перспективе модифицированный CRISPR сможет предотвращать около половины известных генетических болезней человека.

• Телеграм
• Дзен
• Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах