РНК

Наночастицы из молока позволят пить инъекционные РНК-препараты

© Shutterstock

Ещё в 2022 году сибирские учёные из Российской академии наук открыли уникальное свойство коровьего молока, благодаря которому многие противоопухолевые препараты можно было бы пить, а не вводить через шприц. Специалисты выяснили, что особые наночастицы в молоке — внеклеточные везикулы — снижают токсический эффект химиотерапии, а также позволяют переносить мРНК между клетками.

Судя по всему, исследователи из Королевского колледжа Лондона изучали эти наработки наших земляков, поскольку пришли к тому же самому открытию. Однако английская команда сосредоточилась прежде всего на возможности приёма инъекционных препаратов перорально. Многие лекарства на основе РНК, — например, противовирусные или иммунологические, — можно вводить в организм лишь через шприц, поскольку в случае проглатывания суровая среда кишечника их расщепляет.

На схеме показано, как молочные везикулы (в центре) нагружаются препаратом (справа) и доставляются прямо в кишечник.
На схеме показано, как молочные везикулы (в центре) нагружаются препаратом (справа) и доставляются прямо в кишечник.© Journal of Nanobiotechnology

Именно коровье молоко позволяет обойти это ограничение, а это важно, поскольку пероральный приём лекарств намного удобнее и дешевле как для врачей, так и для пациентов. Суть кроется в клеточных оболочках или мембранах, которые есть у большинства наших клеток и которые позволяют переносить различные грузы, такие как белки или нуклеиновые кислоты, к клеткам-мишеням. Точно такие же молочные мембраны, или внеклеточные везикулы, могут преодолеть биологические барьеры в отличие от стандартных лекарств.

Учёные проверили свою теорию на крысах, сперва спровоцировав у зверьков воспаление кишечника. После этого молочные везикулы (mEV) нагрузили противоопухолевым фактором некроза альфа и ввели однократную дозу крысам. В итоге лечение уменьшило воспаление в толстой кишке у этих подопытных животных по сравнению с контрольной группой, а это означает, что mEV успешно доставили груз РНК в кишечник.

Тот же механизм, по словам учёных, можно использовать для лечения диабета или болезней сердца. А поскольку большинство людей регулярно пьют коровье молоко, вряд ли у них возникнет нежелательный иммунный ответ на такие молочные таблетки, в отличие от синтетических наночастиц.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах


Нам важно ваше мнение!

+0

 

Российские учёные создали лекарство от коронавируса, подавляющее РНК

© chistopol-rt.ru

Невзирая на то, что пандемия прошла, повторные волны коронавирусной инфекции продолжают угрожать людям. Это побудило специалистов из ФНКЦ ФХМ им. Ю. М. Лопухина, МФТИ и Института биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова создать новое соединение, которое претендует на звание лекарства от коронавируса.

Соединение влияет на геном вируса, подавляя его репликацию благодаря воздействию на синтез молекул РНК. У SARS-CoV-2 есть уязвимое место — особый узел на геномной РНК вируса под названием псевдоузел. Без этого псевдоузла не запустится переключение программы синтеза белков, то есть вирус не сможет размножаться в организме.

Лекарство влияет на особый узел, который запускает программу размножения вируса.
Лекарство влияет на особый узел, который запускает программу размножения вируса.© m.severpost.ru

«Очевидно, что если этот псевдоузел удастся каким-то образом развязать, то размножение вируса остановится. Образно этот процесс можно представить как развязывание шнурков на ботинке. Мы растягиваем „бантик“, рибосома проходит его свободно, программа синтеза белка не переключается вовремя, и размножение вируса останавливается. Это уже пытались сделать до нас, но мы нашли слабое место в этом узелке, за которое весьма удобно тянуть. Это своеобразная петелька, за которую мы развязываем бантик», пояснила автор исследования студентка пятого курса МФТИ Екатерина Книжник.

В рамках разработки учёные сравнили три типа полученных противовирусных кандидатов — аналогов нуклеиновых кислот, комплементарных стеблям псевдоузла. Три кандидата были представлены закрытыми нуклеиновыми кислотами (LNA), не полностью модифицированными аналогами ДНК с LNA-звеньями и фосфоротиоатами, содержащими G-зажимы (CPS).

Выяснилось, что лучше всех с развязыванием узла справилась LNA-модификация. Кроме того, аналоги олигонуклеотидов снизили репликацию SARS-CoV-2 в двух клеточных линиях человека. Более того, как пояснили учёные, лекарство на основе олигонуклеотидов не способно устареть, поскольку псевдоузел, в отличие от других компонентов, в вирусе не мутирует.


  • Телеграм
  • Дзен
  • Подписывайтесь на наши каналы больше новостей без политики в наших каналах


Нам важно ваше мнение!

+0