Эндокринные заболевания в семейном анамнезе повышают риск потери беременности

Женщины, у которых близкие родственники страдают или страдали эндокринными заболеваниями, такими как сахарный диабет второго типа, болезни щитовидной железы и синдром поликистозных яичников (СПКЯ), находятся в группе повышенного риска потери беременности, согласно новому исследованию ученых из Университетской больницы Копенгагена (Hvidovre Hospital) в Дании.

В рамках исследования были проанализированы данные 366 539 женщин из Дании. Выяснилось, что женщины, родители которых имели эндокринные заболевания, имели на 6% больший риск потери беременности по сравнению с теми, у кого не было таких болезней в семейном анамнезе. Если у женщины была сестра с эндокринным заболеванием, её риск потери беременности увеличивался на 7%. Эти закономерности сохранялись даже при учете отдельных случаев заболеваний.

Результаты работы ученых подчеркивают важность семейной истории эндокринных заболеваний как фактора риска потери беременности, который ранее не был достаточно изучен.

«Мы полагаем, что механизм, связывающий семейные эндокринные заболевания и потерю беременности, может быть обусловлен общим генетическим фоном, предрасполагающим к обоим состояниям. Один из возможных механизмов может включать высокорисковые антигены человеческих лейкоцитов (HLA), которые определяют способность иммунной системы различать хорошее и плохое. Известно, что определенные типы HLA ассоциируются с несколькими эндокринными и аутоиммунными заболеваниями и могут быть также связаны с потерей беременности», — объясняет доктор Пиа Эгеруп, одна из авторов исследования.

Ранее исследование ученых из Университета Яманаси (Япония) показало связь между чрезмерным набором веса во время беременности и риском затяжных родов.